Laurie-Anne Noël, qui est ici entourée de sa mère Claudia Fortier et de son frère Gabriel Noël, a très hâte à la soirée country organisée en son honneur. Cette petite fille d'Ayer's Cliff souffre de colite indéterminée. (photo: Vincent Cliche)
Un concert country pour la petite Laurie-Anne
Sortez vos bottes de cowboys, vos chapeaux et vos jeans, car Les P'tits trésors organisent un grand concert country le 25 août prochain au camping Chez Ben de Sainte-Catherine-de-Hatley. Les profits de cette soirée iront à la courageuse et toujours souriante Laurie-Anne Noël, une petite fille de trois ans d'Ayer's Cliff atteinte d'une maladie indéterminée qui s'attaque à son système digestif.
Rencontrée à quelques jours du concert, Laurie-Anne affichait un large sourire et a affirmé avoir hâte d'aller danser. Elle a même pris les devants et a enfilé elle-même ses belles bottes blanches. La fillette a l'air en parfaite santé, sauf que c'est en dedans où se cache le «bobo».
Présentement, les parents de la petite Laurie-Anne ne savent pas précisément de quoi elle souffre. «On nous dit qu'elle a une colite ulcéreuse, lance sa mère, Claudia Fortier. En gros, c'est une maladie chronique caractérisée par une inflammation du gros intestin. Ça lui cause des diarrhées, des douleurs abdominales et elle a souvent du sang dans les selles.»
Pour l'instant, la mère de Laurie-Anne souhaite que la maladie ne se propage pas dans l'ensemble du système digestif de sa fille. Si cela venait à arriver, la colite ulcéreuse serait appelée la maladie de Crohn. Si la colite ne progresse pas, on pourra retirer le gros intestin de Laurie-Anne. «C'est une grosse opération, souligne Mme Fortier. Si on procède de cette manière, on aura enlevé la partie malade et elle sera guérie. Laurie-Anne devra cependant porter un sac pour ses selles. On serait chanceux dans notre malchance.»
Depuis maintenant un an, les parents de la fillette de trois ans multiplient les visites à l'hôpital. «On collectionne littéralement les bracelets d'hôpital», image Claudia Fortier.
En mai dernier, Laurie-Anne a commencé ses traitements à l'hôpital Sainte-Justine. «C'est difficile de voir sa fille comme ça sur les lits. On lui administre de la cortisone pour éviter l'inflammation, mais celle-ci, à long terme, pourrait réduire sa densité osseuse et causer de l'ostéoporose plus tard. On fonde beaucoup d'espoir sur un nouvel immunosuppresseur du nom de Remicade. On le combine à la cortisone afin d'administrer une dose plus petite de cortisone.»
Toute la famille de la petite Laurie-Anne a très hâte d'assister au concert. D'ailleurs, Claudia Foriter remercie l'organisation des P'tits trésors pour ce concert. «Sans eux, je ne me serais jamais vue amasser de l'argent comme ça.»
Selon elle, cette soirée s'inscrit dans la lignée «Donnez au suivant». «Un des chanteurs, Michel Lessard, a eu l'aide des P'tits Trésors pour son filleul l'an dernier et a décidé d'organiser une soirée country cette année pour quelqu'un dans l'aide. Je ne sais pas comment se présentera l'opportunité d'aider quelqu'un à mon tour, mais je m'engage à le faire à 100 %.»
Les billets pour le spectacle seront en vente au coût de 10 $ à la porte, le soir même de l'événement.
Emilie Fortier
Commentaire mis en ligne le 29 août 2007Je souhaite beaucoup de courage à cette petite fille qui porte le même nom que moi et apparement une maladie similaire. J'habite en France j'ai une maladie de crohn depuis 13 ans, j'en ai aujourd'hui 24. Bravo aux initiateurs de ce concert car on parle trop peu des MICI (maladies inflammatoires chroniques intestinales) qui font souffrir physiquement et psychologiquement de plus en plus de personnes chaques jours, enfants comme adultes, et que l'on ne sait toujours pas guérir.
Aujourd'hui nous nous battons donc pour plus de connaissance et de reconnaissance mais aussi pour que la recherche avance.
J'invite la famille de Laurie-Anne et tous ceus qui souhaite en savoir plus à nous rejoindre sur un site de soutien aux malades et aux proches www.lacrohnique.com et à soutenir les associations d'aide aux malades et qui soutiennent la recherche comem l'AFA.
Emilie de Normandie